Di bawah ini ditampilkan urutan sepasang primer yang digunakan untuk 
mengamplifikasi suatu gen berukuran 1400 bp.

Primer Forward: 5 '-CA TCGGCTCGTA T AA TGTG-3' 
Primer Reverse: 5' -CAGTTTGAACACTTTTGCATC-3' 

Untuk memperoleh suhu aneling primer temple! yang optimal, dilakukan PCR dengan gradien suhu. Adapun suhu yang dipilih adalah beberpa suhu di alas dan di bawah Tm dari primer. Tm dihitung menggunakan rumus = (A+T)*2 + (G+C)*4. Hasil elektroforesis DNA dari produk PCR yang dihasilkan pada berbagai temperatur annealing yang berbeda ditampilkan pada diagram di bawah ini. 

Tentukan apakah pernyataan berikut benar atau salah. 
A. Hasil elektroforesis menunjukkan kehadiran pita primer dimer dibawah pita amplikon gen target 
B. Kehadiran produk DNA non spesifik pada PCR gen diatas kemungkinan disebabkan oleh perbedaan ukuran (jumlah nukleotida) kedua primer yang digunakan. 
C. Primer berada dalam bentu'k rantai tunggal pada suhu 56°C 
D. Pembentukan produk DNA non spesifik semakin tinggi seiring peningkatan temperatur annealing PCR